ঔষধ উৎপাদন শিল্পের বর্জ্য জল পরিশোধন: পরিষ্কারকরণ ও ব্যাচ নিষ্কাশনের জন্য কীভাবে পরিকল্পনা করা হয়

ঔষধ উৎপাদন কারখানার বর্জ্য জল পরিশোধন আধুনিক ওষুধ উৎপাদন সুবিধাগুলির মধ্যে সবচেয়ে গুরুত্বপূর্ণ কার্যক্রমগত চ্যালেঞ্জগুলির একটি। ঔষধ উৎপাদন কারখানার বর্জ্য জল পরিশোধনের জটিলতা ক্লিনিং-ইন-প্লেস (সিআইপি) সিস্টেম এবং ব্যাচ নিষ্কাশন অপারেশনগুলিতে উপস্থিত বিভিন্ন রাসায়নিক গঠনের কারণে দেখা যায়, যেখানে প্রতিটি ক্ষেত্রে বিশেষায়িত ব্যবস্থাপনা পদ্ধতির প্রয়োজন হয়। এই দুটি প্রধান নিষ্কাশন প্রবাহের জন্য কীভাবে পরিকল্পনা করতে হবে তা বোঝা নিয়ন্ত্রক অনুমোদন, পরিবেশ সুরক্ষা এবং কার্যক্রমগত দক্ষতা নিশ্চিত করতে অপরিহার্য।

কার্যকরী ফার্মাসিউটিক্যাল বর্জ্য জল চিকিৎসা পরিকল্পনা প্রণয়নের জন্য একাধিক কার্যক্রমগত, নিয়ন্ত্রণমূলক ও প্রযুক্তিগত বিবেচনা সমন্বয় করা আবশ্যিক। সিআইপি (CIP) বর্জ্য প্রবাহে ডিটারজেন্ট, অবশিষ্ট সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান (API), এবং পরিষ্কারক রাসায়নিক থাকে, অন্যদিকে ব্যাচ বর্জ্য প্রবাহে প্রক্রিয়াজাত উপ-পণ্য, অপ্রতিক্রিয়াশীল উপকরণ এবং দ্রাবক থাকে। সমানুপাতিকতা (equalization), প্রবাহ ব্যবস্থাপনা এবং চিকিৎসা ক্রমের প্রতি কৌশলগত দৃষ্টিভঙ্গি নিশ্চিত করে যে আপনার সুবিধাটি বর্জ্য নিষ্কাশনের সীমা মেনে চলছে এবং উৎপাদন অব্যাহত রয়েছে।

ফার্মাসিউটিক্যাল বর্জ্য জল প্রবাহ এবং তাদের চিকিৎসা প্রয়োজনীয়তা বোঝা

সিআইপি (CIP) বর্জ্য প্রবাহের গঠন ও পরিবর্তনশীলতা

সিআইপি সিস্টেমগুলি একটি অত্যন্ত পরিবর্তনশীল বর্জ্য উৎপন্ন করে যা প্রতিটি পরিষ্কার চক্রের সময় পরিবর্তিত হয়। প্রাথমিক ধোয়ার পর্যায়গুলিতে ডিটারজেন্ট এবং পরিষ্কারক এজেন্টের উচ্চ ঘনত্ব থাকে, যেখানে পরবর্তী পর্যায়গুলিতে অবশিষ্ট এপিআই এবং কম রাসায়নিক ভার থাকে। এই পরিবর্তনশীলতা সঠিক সমানুপাতিকরণ অবকাঠামো না থাকলে সিআইপি বর্জ্য সংস্কার করা কঠিন করে তোলে। সিআইপি স্ট্রিমগুলির জন্য ফার্মাসিউটিক্যাল বর্জ্য চিকিৎসা আপনার সুবিধার ব্যবহৃত নির্দিষ্ট ডিটারজেন্ট এবং পরিষ্কারক রাসায়নিকগুলি বোঝার উপর নির্ভর করে, কারণ বিভিন্ন ফর্মুলেশনের জন্য বিভিন্ন চিকিৎসা রাসায়নিক প্রয়োজন।

ফার্মাসিউটিক্যাল শিল্প ক্ষারীয়, অম্লীয় এবং এনজাইমেটিক পরিষ্কারক এজেন্টের উপর নির্ভর করে, যেগুলি প্রত্যেকে বর্জ্যে আলাদা রাসায়নিক স্বাক্ষর রেখে যায়। যখন সিআইপি বর্জ্য সমানুপাতিকৃত হয় না, তখন চিকিৎসা সিস্টেমগুলিকে চরম পিএইচ দোলন, হঠাৎ জৈব চূড়া এবং পরিবর্তনশীল কঠোরতা স্তর—সবগুলিই চিকিৎসা দক্ষতা হ্রাস করে এবং রাসায়নিক খরচ বৃদ্ধি করে—সামলাতে হয়। উপযুক্ত সমানুপাতিকরণ ট্যাঙ্কগুলি সম্ভব করে ফার্মাসিউটিক্যাল বর্জ্য চিকিৎসা স্থিতিশীল প্রবেশদ্বার অবস্থায় কাজ করার প্রক্রিয়া, যা উত্তম অপসারণ হার এবং আরও ভবিষ্যদ্বাণীযোগ্য নির্গত জলের মান সক্ষম করে।

ব্যাচ নির্গমনের বৈশিষ্ট্য এবং পরিকল্পনা প্রয়োজনীয়তা

ব্যাচ নির্গমন ঘটে যখন উৎপাদন লাইনগুলি একটি উৎপাদন অভিযানের শেষে খালি হয়। অবিরাম সিআইপি (CIP) নির্গমনের বিপরীতে, ব্যাচ নির্গমন হলো ঘটনাভিত্তিক, কিন্তু প্রায়শই এটিতে এপিআই (API), জৈব উপ-পণ্য এবং প্রক্রিয়া-নির্দিষ্ট অবশিষ্টাংশের উচ্চ ঘনত্ব থাকে। ব্যাচ নির্গমনের জন্য ফার্মাসিউটিক্যাল নির্গত জল চিকিৎসা পরিকল্পনা করতে হলে নির্গমন ঘটনার ঘনত্ব, প্রতিটি ব্যাচের আয়তন এবং সাধারণ দূষণকারী প্রোফাইলগুলি জানা আবশ্যিক। অনেক সুবিধাতে সপ্তাহে মাত্র এক বা দুবার ব্যাচ নির্গমন তৈরি হয়, যা প্রবাহে উল্লেখযোগ্য পরিবর্তনশীলতা সৃষ্টি করে।

ব্যাচ ডিসচার্জের সময় এবং স্থায়িত্ব সমান করণ ব্যবস্থাগুলির আকার নির্ধারণে গভীরভাবে প্রভাব ফেলে। যদি আপনার সুবিধাটি ৪ ঘণ্টার একটি একক সময়সীমায় ৫০,০০০ লিটার ডিসচার্জ করে, তবে সমান করণ ক্ষমতা সম্পূর্ণ এই আয়তনটি হালকা করতে হবে। যদি ডিসচার্জ দুটি ২ ঘণ্টার সেশনে ছড়িয়ে থাকে, তবে সমান করণের প্রয়োজনীয়তা পরিবর্তিত হয়। ফার্মা অপারেশনগুলি চিপি (CIP) শিডিউলিংয়ের সাথে ব্যাচ ডিসচার্জের সময় সমন্বয় করতে হবে, যাতে চিকিত্সা ক্ষমতাকে অতিক্রম করে এমন একসাথে উচ্চ প্রবাহ রোধ করা যায়। এই সমন্বয়টি প্রায়শই প্রাথমিক সুবিধা ডিজাইনে উপেক্ষা করা হয়, কিন্তু চূড়ান্ত উৎপাদন সময়ে এটি অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ হয়ে ওঠে।

সমান করণ কৌশল এবং চিকিত্সা অবকাঠামো ডিজাইন

সমান করণ ব্যবস্থাগুলির আকার নির্ধারণ এবং পরিচালনা

সমতুল্যকরণ ট্যাঙ্কগুলি ফার্মাসিউটিক্যাল বর্জ্য জল চিকিৎসা পরিকল্পনার ভিত্তি হিসেবে কাজ করে। এই সিস্টেমগুলি প্রবাহের পরিবর্তনশীলতা নিয়ন্ত্রণ করে, পিএইচ স্থিতিশীল করে, দূষণকারী পদার্থের ঘনত্বকে সমস্ত স্থানে একরূপ করে এবং প্রাক-চিকিৎসা বিক্রিয়ার জন্য ধারণ সময় প্রদান করে। সঠিক আকার নির্ধারণ করতে হয় আপনার প্রকৃত সিআইপি (CIP) এবং ব্যাচ নিষ্কাশন প্যাটার্ন বহু উৎপাদন চক্রের মধ্যে বিশ্লেষণ করে। সমতুল্যকরণ আয়তনটি অবশ্যই কমপক্ষে একটি সম্পূর্ণ সিআইপি (CIP) চক্র এবং একটি ব্যাচ নিষ্কাশন ঘটনা ধারণ করতে পারবে, এবং রক্ষণাবেক্ষণ বা অপ্রত্যাশিত কার্যক্রম বিঘ্নের জন্য অতিরিক্ত নিরাপত্তা মার্জিনও যোগ করা হবে।

সমান করার ট্যাঙ্কগুলিতে, ফার্মাসিউটিক্যাল বর্জ্য জল পরিশোধনের সফলতার জন্য বাতাস দেওয়া এবং মিশ্রণ করা অত্যাবশ্যক। যান্ত্রিক মিশ্রণ সাসপেন্ডেড সলিডগুলির বসে যাওয়া রোধ করে, আর বাতাস দেওয়া দুর্গন্ধ কমায়, কিছু জৈব পদার্থের জৈবিক জারণে সহায়তা করে এবং অ্যারোবিক অবস্থা বজায় রাখে। অনেক সুবিধা সমগ্র চিকিৎসা খরচে সমান করার ভূমিকাকে অবমূল্যায়ন করে—একটি ভালোভাবে নকশা করা সমান করার ব্যবস্থা যাতে উপযুক্ত মিশ্রণ থাকে, তা পিএইচ এবং দূষক লোডকে স্থিতিশীল করে নিচের দিকের চিকিৎসা প্রক্রিয়ায় রাসায়নিক মাত্রা ১৫ থেকে ২৫ শতাংশ কমাতে পারে। ফার্মা অপারেশনগুলিতে সমান করার কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ করার জন্য যন্ত্রপাতি (পিএইচ প্রোব, পরিবাহিতা সেন্সর, লেভেল নিয়ন্ত্রণ) অন্তর্ভুক্ত করা উচিত।

সিআইপি এবং ব্যাচ ডিসচার্জের জন্য চিকিৎসা ট্রেন কনফিগারেশন

সমতুল্যকরণের পর, ঔষধ উৎপাদনজনিত বর্জ্য জল পরিশোধনের ক্ষেত্রে সাধারণত ভৌত, রাসায়নিক ও জৈবিক প্রক্রিয়ার সমন্বয়ে গঠিত পর্যায়ক্রমিক পদ্ধতি ব্যবহার করা হয়। প্রাথমিক পর্যায়গুলিতে প্রায়শই সহযোগী-অবক্ষেপণ প্রক্রিয়ার মাধ্যমে নির্ভর করা হয়, যা সাসপেন্ডেড সলিডস, একটিভ ফার্মাসিউটিক্যাল ইঙ্গ্রেডিয়েন্টস (APIs) এবং কলয়েডাল উপাদানগুলি অপসারণ করে। এটি জৈবিক পরিশোধন প্রক্রিয়ায় প্রবেশকারী জৈবিক ভার হ্রাস করে এবং সামগ্রিক ব্যবস্থার স্থিতিশীলতা বৃদ্ধি করে। দ্বিতীয় পর্যায়ের জৈবিক পরিশোধন (সক্রিয় কাদা, মেমব্রেন বায়োরিয়্যাক্টর বা সিকোয়েন্সিং ব্যাচ রিয়্যাক্টর) দ্রবীভূত জৈবিক পদার্থ এবং নাইট্রোজেন যৌগগুলি অপসারণ করে। তৃতীয় পর্যায়ের পলিশিং (বালু ফিল্ট্রেশন, সক্রিয় কার্বন বা মেমব্রেন ফিল্ট্রেশন) নিষ্কাশনের সীমা অনুযায়ী মান পূরণ নিশ্চিত করে।

ব্যাচ নিষ্কাশন প্রায়শই বিশেষ বিবেচনা প্রয়োজন করে, কারণ এটি ঘনীভূত দূষণকারী লোড নিয়ে আসে যা জৈবিক চিকিৎসা ব্যবস্থাগুলিকে বিঘ্নিত করতে পারে। অনেক সুবিধাই সমান্তরাল চিকিৎসা পথ বাস্তবায়ন করে: নিয়মিত সিআইপি নিষ্কাশন মূল জৈবিক চিকিৎসা ব্যবস্থায় প্রবাহিত হয়, অন্যদিকে ব্যাচ নিষ্কাশনটি অস্থায়ীভাবে সমানুপাতিকরণের জন্য পাঠানো হয় এবং চিকিৎসা ব্যবস্থায় প্রবেশের আগে দীর্ঘ ধরে রাখা হয়। এটি জীবকোষের আঘাত রোধ করে এবং চিকিৎসা স্থিতিশীলতা বজায় রাখে। যেসব ফার্মা অপারেশনে ব্যাচ রসায়নে অত্যধিক পরিবর্তনশীলতা থাকে (যেমন, বিভিন্ন সময়সূচিতে বিভিন্ন পণ্য), সেগুলোর নিষ্কাশনের বৈশিষ্ট্যের সাথে চিকিৎসা বিন্যাসকে মেলানোর জন্য পৃথকীকরণ কৌশল মূল্যায়ন করা উচিত।

ফার্মাসিউটিক্যাল নিষ্কাশন চিকিৎসায় নিয়ন্ত্রক অনুসরণ ও পর্যবেক্ষণ

নিষ্কাশন সীমা পূরণ ও ডকুমেন্টেশন প্রয়োজনীয়তা

ঔষধ উৎপাদনকারী প্রতিষ্ঠানগুলির বর্জ্য জল পরিশোধন করতে হবে কঠোর পরিবেশগত নিষ্কাশন অনুমতির শর্ত মেনে, যার মধ্যে সাধারণত সাসপেন্ডেড সলিডস, কেমিক্যাল অক্সিজেন ডিমান্ড (সিওডি), মোট নাইট্রোজেন, নির্দিষ্ট এপিআই এবং ইকোটক্সিসিটি নির্দেশকগুলির জন্য সীমা নির্ধারণ করা থাকে। নিয়ন্ত্রিত অঞ্চলে কাজ করা ঔষধ উৎপাদনকারী প্রতিষ্ঠানগুলি সাধারণ শিল্পের তুলনায় নিম্নতর নিষ্কাশন সীমা মেনে চলতে বাধ্য হয়, কারণ ঔষধজনিত দূষণের ঝুঁকি রয়েছে। অনুমতির শর্তগুলি বুঝে নেওয়া থেকেই অনুগত হওয়ার পরিকল্পনা শুরু হয়, যা অবস্থান, গ্রহণকারী জলাশয় এবং স্থানীয় পরিবেশগত সংবেদনশীলতা অনুযায়ী পরিবর্তিত হয়।

ঔষধ উৎপাদনকারী প্রতিষ্ঠানগুলির বর্জ্য জল পরিশোধন পদ্ধতির কার্যকারিতা সম্পর্কে নথিভুক্তকরণ নিয়ন্ত্রক সংস্থার নিকট অবশ্যই প্রয়োজনীয়। এই প্রতিষ্ঠানগুলির পরিশোধন ব্যবস্থার রক্ষণাবেক্ষণ, রাসায়নিক পদার্থ যোগ, পর্যবেক্ষণের ফলাফল এবং যেকোনো বিচ্যুতি বা সামঞ্জস্য সংক্রান্ত রেকর্ড রাখা আবশ্যিক। অনেক ঔষধ উৎপাদনকারী প্রতিষ্ঠান পরিশোধন পদ্ধতির কার্যকারিতা অবিচ্ছিন্নভাবে ট্র্যাক করার জন্য স্বয়ংক্রিয় ডেটা লগিং ব্যবস্থা প্রয়োগ করে, যা নিয়ন্ত্রক সংস্থাগুলির প্রত্যাশিত একটি নিরীক্ষণযোগ্য রেকর্ড তৈরি করে। পরিকল্পনার মধ্যে নিয়মিত তৃতীয় পক্ষের প্রযুক্তিগত পরীক্ষাগার পরীক্ষা (সাধারণত মাসিক বা ত্রৈমাসিক), অভ্যন্তরীণ পর্যবেক্ষণ সরঞ্জাম এবং নমুনা সংগ্রহ ও নথিভুক্তকরণ প্রোটোকল সম্পর্কে কর্মীদের প্রশিক্ষণের জন্য বাজেট অন্তর্ভুক্ত করা উচিত।

পর্যবেক্ষণ ও অভিযোজনমূলক ব্যবস্থাপনা

কার্যকর ঔষধ উৎপাদন কারখানার বর্জ্য জল পরিশোধন পরিকল্পনা তৈরি করতে হলে চলমান পর্যবেক্ষণ এবং সামঞ্জস্যশীল সমন্বয়ের ব্যবস্থা অন্তর্ভুক্ত করা আবশ্যিক। ফর্মুলেশন পরিবর্তন, ডিটারজেন্ট প্রতিস্থাপন বা পরিষ্কার প্রোটোকল পরিবর্তনের ফলে সিআইপি (CIP) বর্জ্য জলের রাসায়নিক গঠন পরিবর্তিত হতে পারে। পণ্যের ধরন, উৎপাদন পদ্ধতির পরিবর্তন এবং কাঁচামাল সরবরাহকারীর মৌসুমি পরিবর্তনের কারণে ব্যাচ বর্জ্য জলের রাসায়নিক গঠন ভিন্ন হয়। সুবিধাগুলোকে প্রাথমিক চালুকরণের সময় বেসলাইন কর্মক্ষমতা মেট্রিক্স প্রতিষ্ঠা করতে হবে, এবং পরে প্রতি তিন মাস অন্তর পর্যালোচনা করে প্রবণতা বা নতুন চ্যালেঞ্জগুলো চিহ্নিত করতে হবে।

ফার্মা অপারেশনগুলি চিকিৎসা প্রক্রিয়ার কার্যকারিতা হ্রাস পাওয়ার আগেই এটি সনাক্ত করার জন্য অভ্যন্তরীণ প্রারম্ভিক সতর্কতা সূচক প্রতিষ্ঠা করলে উপকৃত হয়। উদাহরণস্বরূপ, অনুমতি সীমা অতিক্রম করার আগেই চিকিৎসা করা বর্জ্যজলে সিওডি-এর মাত্রা বৃদ্ধি পাওয়া জৈবিক চিকিৎসা প্রক্রিয়ায় চাপের ইঙ্গিত দেয়। সমন্বয়-স্কন্দন প্রক্রিয়ায় রাসায়নিক ব্যবহারের বৃদ্ধি সমন্বয় সমস্যা বা উৎস প্রক্রিয়ায় পরিবর্তনের নির্দেশ করতে পারে। এই সংকেতগুলি অনুমতি লঙ্ঘনের আগেই সক্রিয় সমন্বয়—যেমন বায়ুচালন বৃদ্ধি, সমন্বয় ব্যবস্থার রক্ষণাবেক্ষণ, জৈবিক চিকিৎসা প্রক্রিয়ার অপ্টিমাইজেশন—সম্ভব করে তোলে। সুবিধার ব্যবস্থাপনা সিস্টেমে পর্যবেক্ষণ ডেটা একীভূত করা ফার্মাসিউটিক্যাল বর্জ্যজল চিকিৎসা অপারেশনের ভবিষ্যদ্বাণীমূলক রক্ষণাবেক্ষণ এবং চলমান উন্নতি সমর্থন করে।

প্রশ্নোত্তর

ফার্মাসিউটিক্যাল বর্জ্যজল চিকিৎসার জন্য সমন্বয় প্রক্রিয়ায় সাধারণত কতক্ষণ ধরে রাখা হয়?

সমতুল্যকরণ ধরে রাখার সময়সীমা সাধারণত সিআইপি (CIP) এবং ব্যাচ নিষ্কাশনের পরিবর্তনশীলতা ও পরিমাণের উপর নির্ভর করে ৮ থেকে ২৪ ঘণ্টা পর্যন্ত হয়। যেসব সুবিধায় ঘন ঘন, উচ্চ-পরিমাণের ব্যাচ নিষ্কাশন ঘটে অথবা সিআইপি-এর রাসায়নিক গুণাগুণ অত্যন্ত পরিবর্তনশীল, সেখানে বেশি স্থিতিশীলতা অর্জনের জন্য দীর্ঘতর ধরে রাখার সময়সীমা লাভজনক। ফার্মাসিউটিক্যাল বর্জ্য জল চিকিৎসা ব্যবস্থার নকশা সাধারণ নিয়মের চেয়ে বরং সাইট-বিশেষ নিষ্কাশন বৈশিষ্ট্যের উপর ভিত্তি করে করা উচিত। যখন নিষ্কাশন তুলনামূলকভাবে স্থির হয়, তখন ছোট ধরে রাখার সময়সীমা (৮ থেকে ১২ ঘণ্টা) কার্যকর হয়; আর যখন ব্যাচ নিষ্কাশনের সময়সূচি বা রাসায়নিক গুণাগুণে বেশি পরিবর্তনশীলতা থাকে, তখন দীর্ঘতর ধরে রাখার সময়সীমা (১৮ থেকে ২৪ ঘণ্টা) সমর্থন করে।

শুধুমাত্র সমতুল্যকরণ পদ্ধতি দিয়ে কি ফার্মাসিউটিক্যাল বর্জ্য জল চিকিৎসা প্রক্রিয়ায় রাসায়নিক পদার্থের পরিমাণ কমানো সম্ভব?

হ্যাঁ, সমানকরণ ঔষধ উৎপাদনের পরবর্তী বর্জ্য জল চিকিৎসা পর্যায়ে রাসায়নিক পদার্থের প্রয়োজনীয়তা উল্লেখযোগ্যভাবে কমায়। পিএইচ স্থিতিশীল করে এবং দূষণকারী পদার্থের ঘনত্ব সমান করে সমানকরণ সহযোগী-অবক্ষেপণ, জৈবিক চিকিৎসা এবং পরিশোধন পর্যায়গুলিকে অধিক দক্ষতার সাথে কম রাসায়নিক পদার্থ ব্যবহার করে পরিচালনা করতে সক্ষম করে। ঔষধ উৎপাদন কারখানাগুলিতে সঠিক সমানকরণ প্রয়োগের পর সহযোগী-অবক্ষেপণের প্রয়োজনীয়তা ১৫ থেকে ৩০ শতাংশ কমে যায় এবং জৈবিক চিকিৎসার দক্ষতা উন্নত হয়। এটি অপারেটিং খরচ কমায় এবং বর্জ্য জলের মানকে আরও স্থিতিশীল করে, যা সমানকরণকে ব্যয়-কার্যকর ঔষধ বর্জ্য জল চিকিৎসা ডিজাইনের একটি মূল উপাদান করে তোলে।

ঔষধ বর্জ্য জল চিকিৎসা পরিকল্পনাকে সমর্থন করার জন্য ব্যাচ নিষ্কাশন কীভাবে সময়সূচীবদ্ধ করা উচিত?

ব্যাচ নিষ্কাশনের সময়সূচী সমন্বয় করা উচিত সিআইপি চক্র এবং চিকিৎসা ব্যবস্থার ক্ষমতার সাথে, যাতে সমতুল্যকরণ বা চিকিৎসা প্রক্রিয়াটিকে অতিভারিত করা হয় না। অনেক ফার্মা সুবিধা এলোমেলোভাবে নিষ্কাশন না করে নির্দিষ্ট সময় সীমার মধ্যে (যেমন, শিফট শেষে বা সপ্তাহ শেষে) ব্যাচ নিষ্কাশনকে পৃথক করার নীতি গ্রহণ করে। পূর্বানুমেয় নিষ্কাশন সময়সীমার চারপাশে ফার্মাসিউটিক্যাল দূষিত জল চিকিৎসা অবকাঠামো পরিকল্পনা করা চূড়ান্ত লোড হ্রাস করে, চিকিৎসা ব্যবস্থার স্থিতিশীলতা বৃদ্ধি করে এবং অনুগমন পর্যবেক্ষণকে সহজতর করে। সুবিধাগুলি সম্ভাব্য সংকীর্ণ পথগুলি চিহ্নিত করতে এবং প্রয়োজন অনুযায়ী নিষ্কাশনের সময়, সমতুল্যকরণের আকার বা চিকিৎসা প্রক্রিয়ার কনফিগারেশন সামঞ্জস্য করতে তাদের প্রকৃত উৎপাদন সময়সূচীকে চিকিৎসা ক্ষমতার সাথে মডেল করা উচিত।